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      1. 悦康药业

        营造全球喜悦 关爱人类健康

        做老百姓用得起的好药

        药品质量只有一百分,99分等于零

        药品质量只有一百分,99分等于零

        董事长致辞

        健康是人类追求的永恒主题之一。来自五湖四海的悦康人将这一追求化作前进的动力,我们致力于不断研究、
        开发和推广新的产品,以帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。

        悦康药业集团在诸多领域为患者提供卓有成效的产品,包括消化、心血管、肿瘤、抗感染领域等,其中抗生素产品居全国领先地位。
        选择制药行业,就必须对生命负责!药品质量只有一百分,九十九分等于零,这是悦康人的誓言。我们立志要做中国最好的药品,致力于使我们的产品达到并超过人们的期望,
        让人们的生活更加美好!让悦康成为高质量、信得过的代名词!悦康正期待与各界的交流和合作,愿与所有关爱健康事业的同仁携手共进、共创未来!

        新闻中心

        • 2023-05-25

          两位院士出席,悦康药业广谱抗新冠多肽创新药II/III期临床试验方案研讨会召开

          2023 年 5 月24 日,悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的抗新冠多肽创新药YKYY017雾化吸入剂II/III期临床试验方案研讨会成功举办。
        • 2023-05-24

          再传喜讯|悦康药业YKYY017雾化吸入剂在澳大利亚获得临床试验许可

          5月23日晚,公司发布公告称于近日获得澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YKYY017雾化吸入剂开展I期临床试验的临床试验伦理许可,并通过了澳大利亚药品管理局(TGA)的临床试验备案。临床试验备案后,公司即获得开展该产品I期临床试验许可。(CTN号:CT-2023-CTN-01991-1 v1)广谱、高效、兼具治疗和预防双重作用,这三点是YKYY017的特色优势。YKYY017雾化吸入剂是最新一代的冠状病毒膜融合抑制剂,是由43个氨基酸组成的脂肽类
        • 2023-05-12

          研发速递|悦康药业YKYY017雾化吸入剂获得FDA临床试验批准

          5月11日晚,公司发布公告称于近日获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)关于同意YKYY017雾化吸入剂用于预防和治疗新型冠状病毒感染进行临床试验的函(Study May Proceed Letter,受理号 :164988)。YKYY017雾化吸入剂是悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂,可通过抑制细胞表面和内吞体两个膜融合途径发挥抗病毒作用,悦康药业拥有 YKYY017 全球独占权益。此
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              品牌简介

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